摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-sec-butylamino-6-(1-ethyl-1H-tetrazol-5-yl)-isonicotinic acid | 869528-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-sec-butylamino-6-(1-ethyl-1H-tetrazol-5-yl)-isonicotinic acid
英文别名
2-[[(2S)-butan-2-yl]amino]-6-(1-ethyltetrazol-5-yl)pyridine-4-carboxylic acid
(S)-2-sec-butylamino-6-(1-ethyl-1H-tetrazol-5-yl)-isonicotinic acid化学式
CAS
869528-68-7
化学式
C13H18N6O2
mdl
——
分子量
290.325
InChiKey
SMYXDDQNADNSTF-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BASE INHIBITORS
    申请人:Dally Dean Robert
    公开号:US20070213331A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use and preparation, and intermediates for their preparation.
    本发明提供了公式I的BACE抑制剂,其使用方法和制备方法以及其制备中间体。
  • Amides as Bace Inhibitors
    申请人:Bueno Melendo Belen Ana
    公开号:US20070225372A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The present invention provides BRACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.
    本发明提供了式(I)的BRACE抑制剂,以及其使用方法、中间体和制备方法。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1740575A2
    公开(公告)日:2007-01-10
  • US7618978B2
    申请人:——
    公开号:US7618978B2
    公开(公告)日:2009-11-17
  • US7585885B2
    申请人:——
    公开号:US7585885B2
    公开(公告)日:2009-09-08
查看更多

同类化合物

苯甲醇,2-甲基-a-[1-(甲基氨基)环戊基]- 甲基5-氧亚基-4,5-二氢吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-甲酸基酯 溴-6-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 乙基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸酯 三(二甲基氨基)(3H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶-3-基氧代)膦六氟磷酸盐 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-7-胺 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-3-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 [1,2,4]三唑并[4,5-a]吡啶-3-磺酰胺 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-硫醇 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-硼酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]嘧啶-6-羧酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇 [1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-甲酸 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醛 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 N-[5-[(1-甲基乙基)氨基]-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N-[5-(环丙基氨基)-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N,N-二乙基-7-硝基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶-1-乙胺 GLPG-0634 中间体 ALK4/ALK5抑制剂 9-环戊基-7-乙基-3-(2-噻吩基)-6,9-二氢-5H-吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 8-甲氧基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲氧基-5-碘-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 8-甲基-1,2,4噻唑并1,5-a吡啶-2-胺 8-溴2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶