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trans-carbonylchlorobis(1-(diphenylphosphinomethyl)-3,4-dimethoxybenzene)rhodium(I)
trans-carbonylchlorobis(1-(diphenylphosphinomethyl)-3,4-dimethoxybenzene)rhodium(I) | 69567-97-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-carbonylchlorobis(1-(diphenylphosphinomethyl)-3,4-dimethoxybenzene)rhodium(I)
英文别名
——
CAS
69567-97-1
化学式
C
43
H
42
ClO
5
P
2
Rh
mdl
——
分子量
839.109
InChiKey
PYWFJFNCDDMPIK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 1-(diphenylphosphinomethyl)-3,4-dimethoxybenzene 以
甲醇
为溶剂, 以92%的产率得到trans-carbonylchlorobis(1-(diphenylphosphinomethyl)-3,4-dimethoxybenzene)rhodium(I)
参考文献:
名称:
铂金属与含叔膦取代苯并基团的冠醚的配合物
摘要:
描述了在芳烃环中取代的一些苯并-冠醚,例如一些15-X-取代的苯并-[15-冠-5]醚[1; 1; 2,3,3,4,5,6,5,6,5,6]。X = I,CHO,CH 2 OH,CH 2 CI,CH 2 Ph 2(Q)或CH 2 PBu t 2(Q')]:18-碘苯并-[18-crown-6](2; X =还描述了I)和15-碘-16-甲基苯并-[15-crown-51](3; X = I)。但是,我们未能进行锂化或制备苯并冠醚的格利雅(Grignard)衍生物。模型膦PR 2 [C 6 H 3(OMe)2 -3.4] [4; R = Ph(L)或Bu t(L')]也已经合成。Li [AlH 4]还原(1; X = CHO)除了(1; X = CH 2 OH)以外,还给出二冠醚二苄基醚衍生物(5; X = H)。15-甲酰基-16-甲基苯并-[15-crown-5](3; X = CHO)
DOI:
10.1039/dt9780001696
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