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bis[4-tert-butyl-2-{[4-(pent-4-enyloxy)phenylimino]methyl}-6-(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]titanium(IV) dichloride
bis[4-tert-butyl-2-{[4-(pent-4-enyloxy)phenylimino]methyl}-6-(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]titanium(IV) dichloride | 1582788-11-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[4-tert-butyl-2-{[4-(pent-4-enyloxy)phenylimino]methyl}-6-(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]titanium(IV) dichloride
英文别名
——
CAS
1582788-11-1
化学式
C
62
H
72
Cl
2
N
2
O
4
Ti
mdl
——
分子量
1028.05
InChiKey
IVMDUDAGEJDOLI-OPENCHGYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-nitro-4-(pent-4-en-1-yloxy)benzene
在
tin(II) chloride dihdyrate
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
bis[4-tert-butyl-2-{[4-(pent-4-enyloxy)phenylimino]methyl}-6-(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]titanium(IV) dichloride
参考文献:
名称:
芳烃型芳烃后茂金属催化体系的设计:XVI。含有戊-4-烯氧基的(N-芳基)水杨醛亚胺的合成及其与二氯化钛(IV)的配合物
摘要:
在没有溶剂的开放系统中,对-(戊-4-烯氧基)苯胺与在3和5位上含有多功能取代基的水杨醛在130°C下无溶剂反应,生成了一系列(N-芳基)水杨醛亚胺,它们与TiCl 2(OPr -我)2个形成钛(IV)二氯化物升配合物2的TiCl 2。
DOI:
10.1134/s1070428014020092
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