摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(6-Methylpyridin-2-ylethynyl)-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridine | 356560-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(6-Methylpyridin-2-ylethynyl)-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridine
英文别名
6-((6-Methylpyridin-2-yl)ethynyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine;6-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethynyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
6-(6-Methylpyridin-2-ylethynyl)-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridine化学式
CAS
356560-83-3
化学式
C14H10N4
mdl
——
分子量
234.26
InChiKey
NFYIGWLVLBPWOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(6-Methylpyridin-2-ylethynyl)-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridine 以40的产率得到1-([1,2,4]噻唑并[1,5-a]-6-吡啶基)-2-(6-甲基-2-吡啶基)乙烷-1,2-二酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINYLIMIDAZOLES
    [FR] PYRIDINYLIMIDAZOLES
    摘要:
    公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3代表各种功能基团,X1和X2中的一个是N,另一个是NR10;以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2001062756A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-甲基吡啶6-Ethynyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a] pyridine2-溴-6-甲基吡啶 作用下, 以34的产率得到6-(6-Methylpyridin-2-ylethynyl)-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINYLIMIDAZOLES
    [FR] PYRIDINYLIMIDAZOLES
    摘要:
    公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3代表各种功能基团,X1和X2中的一个是N,另一个是NR10;以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2001062756A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyridinylimidazoles
    申请人:——
    公开号:US20030166633A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 represent various functional groups, and one of X 1 and X 2 is N and the other is NR 10 ; and their use as pharmaceuticals.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3代表不同的功能基团,X1和X2中的一个是N,另一个是NR10;以及它们作为药物的用途。
  • METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Henrich Markus
    公开号:US20120178742A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
    本发明涉及杂环衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是mGluR5调节剂,因此可用于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病。
  • J. Med. Chem. 2014, 57, 4213-4238
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • PYRIDINYLIMIDAZOLES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1257543A1
    公开(公告)日:2002-11-20
  • ETHYNYL DERIVATIVES
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2513102B1
    公开(公告)日:2015-08-19
查看更多

同类化合物

苯甲醇,2-甲基-a-[1-(甲基氨基)环戊基]- 甲基5-氧亚基-4,5-二氢吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-甲酸基酯 溴-6-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 乙基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸酯 三(二甲基氨基)(3H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶-3-基氧代)膦六氟磷酸盐 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-7-胺 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-3-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 [1,2,4]三唑并[4,5-a]吡啶-3-磺酰胺 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-硫醇 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-硼酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]嘧啶-6-羧酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇 [1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-甲酸 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醛 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 N-[5-[(1-甲基乙基)氨基]-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N-[5-(环丙基氨基)-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N,N-二乙基-7-硝基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶-1-乙胺 GLPG-0634 中间体 ALK4/ALK5抑制剂 9-环戊基-7-乙基-3-(2-噻吩基)-6,9-二氢-5H-吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 8-甲氧基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲氧基-5-碘-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 8-甲基-1,2,4噻唑并1,5-a吡啶-2-胺 8-溴2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶