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1-[bis(diisopropylamino)phosphino]-3-tert-butyl-1H-imidazol-2-ylidene | 1253395-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[bis(diisopropylamino)phosphino]-3-tert-butyl-1H-imidazol-2-ylidene
英文别名
——
1-[bis(diisopropylamino)phosphino]-3-tert-butyl-1H-imidazol-2-ylidene化学式
CAS
1253395-66-2
化学式
C19H39N4P
mdl
——
分子量
354.519
InChiKey
QITWLAYRLYVGTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[bis(diisopropylamino)phosphino]-3-tert-butyl-1H-imidazol-2-ylidene 160.0~170.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下, 以87%的产率得到P-(1-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)-N,N,N',N'-tetraisopropylphosphonous diamide
    参考文献:
    名称:
    N-磷酸化的咪唑鎓盐作为2和5磷酸化的咪唑和具有PNCN单元的新型咪唑-2-亚胺的前体
    摘要:
    实验已经证明1-或1,2-二取代的咪唑与二有机基磷(III)卤化物的反应是通过最初形成N-磷酸化的咪唑鎓盐而进行的。用强碱处理这些盐会相应地导致母体咪唑在2或5位发生磷酸化。在先前的情况下,形成咪唑-2-亚基作为中间体。在N1和N3原子上都带有空间要求或/和π供体基团的情况下,将1,3-二取代的咪唑鎓盐与NaN(SiMe 3)2进行去质子化反应可得到新的稳定的N-磷取代的Arduengo型卡宾。
    DOI:
    10.1021/jo101177h
  • 作为产物:
    描述:
    1-[bis(diisopropylamino)phosphino]-3-tert-butyl-1H-imidazol-3-ium triflate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以88%的产率得到1-[bis(diisopropylamino)phosphino]-3-tert-butyl-1H-imidazol-2-ylidene
    参考文献:
    名称:
    N-磷酸化的咪唑鎓盐作为2和5磷酸化的咪唑和具有PNCN单元的新型咪唑-2-亚胺的前体
    摘要:
    实验已经证明1-或1,2-二取代的咪唑与二有机基磷(III)卤化物的反应是通过最初形成N-磷酸化的咪唑鎓盐而进行的。用强碱处理这些盐会相应地导致母体咪唑在2或5位发生磷酸化。在先前的情况下,形成咪唑-2-亚基作为中间体。在N1和N3原子上都带有空间要求或/和π供体基团的情况下,将1,3-二取代的咪唑鎓盐与NaN(SiMe 3)2进行去质子化反应可得到新的稳定的N-磷取代的Arduengo型卡宾。
    DOI:
    10.1021/jo101177h
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文献信息

  • N-Phosphorylated Imidazolium Salts as Precursors to 2- and 5-Phosphorylated Imidazoles and New Imidazol-2-ylidenes Featuring the PNCN Unit
    作者:Anatolii P. Marchenko、Heorgii N. Koidan、Anastasiya N. Huryeva、Evgeniy V. Zarudnitskii、Aleksandr A. Yurchenko、Aleksandr N. Kostyuk
    DOI:10.1021/jo101177h
    日期:2010.11.5
    It has been experimentally proven that the reaction of 1- or 1,2-disubstituted imidazoles with diorganylphosphorus(III) halides proceeds via initial formation of N-phosporylated imidazolium salts. Treatment of these salts with strong bases results in phosphorylation of the parent imidazoles at the 2- or 5-positions, correspondingly. In a previous case, imidazol-2-ylidenes are formed as intermediates
    实验已经证明1-或1,2-二取代的咪唑与二有机基磷(III)卤化物的反应是通过最初形成N-磷酸化的咪唑鎓盐而进行的。用强碱处理这些盐会相应地导致母体咪唑在2或5位发生磷酸化。在先前的情况下,形成咪唑-2-亚基作为中间体。在N1和N3原子上都带有空间要求或/和π供体基团的情况下,将1,3-二取代的咪唑鎓盐与NaN(SiMe 3)2进行去质子化反应可得到新的稳定的N-磷取代的Arduengo型卡宾。
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