9,9-dimethyl-2-fluoro-9-silafluorene | 1252259-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 9,9-dimethyl-2-fluoro-9-silafluorene
• 英文别名: 3-Fluoro-5,5-dimethylbenzo[b][1]benzosilole
• CAS: 1252259-62-3
• 化学式: C₁₄H₁₃FSi
• 分子量: 228.341
• InChiKey: BLLDUMPURPJGEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-fluoro-1,1'-biphenyl)dimethylsilane 在 羰基镁 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到9,9-dimethyl-2-fluoro-9-silafluorene
  参考文献：
  名称：

  一种9-硅芴衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种9‑硅芴衍生物的制备方法。它包括如下步骤：在催化剂存在的条件下，式II所示的硅烷进行分子内脱氢环化反应，即得到式I所示的9‑硅芴衍生物；式I和式II中，R1表示苯环上间位和/或对位的取代基，其选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷氧基、磺酰基、酯基和卤素中的至少一种；R2选自取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基和芳基中的至少一种；R3选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基和芳基中的至少一种；Ar选自取代或未取代的苯基、杂环芳基和稠环芳基中的至少一种。本发明的合成方法操作简单，使用原料易得，底物适用性广，具体反应体系简单高效的特点，具有很好的原子经济性和环境友好性。

  公开号：

  CN110343127A

文献信息

• 一种9-硅芴衍生物的制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN110343127A

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明公开了一种9‑硅芴衍生物的制备方法。它包括如下步骤：在催化剂存在的条件下，式II所示的硅烷进行分子内脱氢环化反应，即得到式I所示的9‑硅芴衍生物；式I和式II中，R1表示苯环上间位和/或对位的取代基，其选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷氧基、磺酰基、酯基和卤素中的至少一种；R2选自取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基和芳基中的至少一种；R3选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基和芳基中的至少一种；Ar选自取代或未取代的苯基、杂环芳基和稠环芳基中的至少一种。本发明的合成方法操作简单，使用原料易得，底物适用性广，具体反应体系简单高效的特点，具有很好的原子经济性和环境友好性。
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Silafluorene Derivatives via Cleavage of Silicon−Hydrogen and Carbon−Hydrogen Bonds
  作者：Tomonari Ureshino、Takuya Yoshida、Yoichiro Kuninobu、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ja107698p

  日期：2010.10.20

  The rhodium-catalyzed synthesis of silafluorenes from biphenylhydrosilanes is described. This highly efficient reaction proceeds via both Si-H and C-H bond activation, producing only H-2 as a side product. Using this method, a ladder-type bis-silicon-bridged p-terphenyl could also be synthesized.