2-Amino-6-(2-naphthyl)-pyrid-3-yl-phenyl-keton | 81471-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-6-(2-naphthyl)-pyrid-3-yl-phenyl-keton
• 英文别名: 2-Amino-6-(2-naphthyl)-pyrid-3-yl-phenylketon；(2-Amino-6-naphthalen-2-ylpyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 81471-43-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: CDFIVQRSESYCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-(2-naphthyl)-pyrid-3-yl-phenyl-keton 、 formamide 在 哌啶乙酸盐 作用下， 反应 0.58h， 以76.1%的产率得到7-(2-Naphthyl)-4-phenyl-pyrido<2,3-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-苯基-吡啶并[2,3-d]嘧啶或-2(1H)嘧啶可由2-氨基-3-苯甲酰基-吡啶和甲酰胺或尿素制备。从2-氯-吡啶并[2,3-d]嘧啶和伯胺和仲胺可以很容易地获得2-位碱性取代的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160411
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-3-phenyl-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride 、 3-(二甲基氨基)-1-(2-萘)-1-丙酮盐酸盐 在 乙酸铵 作用下， 生成 2-Amino-6-(2-naphthyl)-pyrid-3-yl-phenyl-keton
  参考文献：
  名称：

  杂环通过曼尼希缩合，第 6 版。2-氨基-3-吡啶基-苯基酮的合成

  摘要：

  苯甲酰乙酰亚胺乙酯 (1a) 及其衍生物 1b、1c 和苯甲酰乙脒 (2a) 以烯醇形式存在于溶液中。它们与酮曼尼希碱反应生成 2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150303

文献信息

• Reaktionen von 2-Benzoylacetamidin mit 1,3-Dicarbonylverbindungen
  作者：Monica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1002/ardp.19823150910

  日期：——

  2‐Benzoylacetamidin (1) kondensiert mit Malondialdehyd‐Derivaten und 1,3‐Ketoaldehyden zu 2‐Amino‐3‐pyridyl‐phenylketonen. Aus 1 und 1,3‐Diketonen entstehen 2‐Phenacylpyrimidine, die in Lösung als chelatisierte Enole vorliegen.

  2-苯甲酰乙脒(1)与丙二醛衍生物和1,3-酮醛缩合形成2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。1 和 1,3-二酮产生 2-苯甲酰基嘧啶，它们以螯合烯醇的形式存在于溶液中。
• SOELLHUBER-KRETZER, M.;TROSCHUETZ, R., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 783-790
  作者：SOELLHUBER-KRETZER, M.、TROSCHUETZ, R.

  DOI：——

  日期：——