3-N-(4-monomethoxytrithylthio)thymidine | 402734-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-N-(4-monomethoxytrithylthio)thymidine
• CAS: 402734-83-2
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 546.644
• InChiKey: KNVAPNKZZNPPEE-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 3-N-(4-monomethoxytrithylthio)thymidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-[[di(propan-2-yl)amino]-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanyloxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  使用4-单甲氧基三苯硫基（MMTrS）基团作为5'-羟基保护基团合成五乙磺酸盐：无需酸处理即可合成寡核苷酸

  摘要：

  制备具有4-单甲氧基三苯甲基硫基作为新的5'-羟基保护基的亚磷酰胺单元，并将其用于寡核苷酸合成中。新的亚磷酰胺无需使用酸（例如TFA或DCA）即可合成寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01873-1
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(4-monomethoxytrithylthio)-3'-O-tert-butyldimethylsilylthymidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-N-(4-monomethoxytrithylthio)thymidine
  参考文献：
  名称：

  使用4-单甲氧基三苯硫基（MMTrS）基团作为5'-羟基保护基团合成五乙磺酸盐：无需酸处理即可合成寡核苷酸

  摘要：

  制备具有4-单甲氧基三苯甲基硫基作为新的5'-羟基保护基的亚磷酰胺单元，并将其用于寡核苷酸合成中。新的亚磷酰胺无需使用酸（例如TFA或DCA）即可合成寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01873-1