ethyl <8-amino-4-(diphenylmethyl)-3-imino-2-phenylpyrido<2,3-b>pyrazin-6-yl>carbamate | 130145-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl <8-amino-4-(diphenylmethyl)-3-imino-2-phenylpyrido<2,3-b>pyrazin-6-yl>carbamate
• 英文别名: ethyl [8-amino-4-(diphenylmethyl)-3-imino-2-phenylpyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]carbamate；ethyl N-(8-amino-4-benzhydryl-3-imino-2-phenylpyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)carbamate
• CAS: 130145-64-1
• 化学式: C₂₉H₂₆N₆O₂
• 分子量: 490.564
• InChiKey: FHEOQCZZWNOGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <8-amino-4-(diphenylmethyl)-3-imino-2-phenylpyrido<2,3-b>pyrazin-6-yl>carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 120.0h， 以10%的产率得到ethyl (2,5-diamino-3-phenylpyrido<2,3-b>pyrazin-7-yl)carbamate 1.03 trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗有丝分裂剂。合成一些苯并吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯，吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯。

  摘要：

  为了寻找具有更高选择性的化合物，制备了具有抗肿瘤活性的1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯的环类似物和衍生物（例如29）。开发了用于将取代的苯甲酸（1-4）转化为苯并吡嗪（12-16和21）以及将取代的吡啶-2-氨基甲酸酯（23、38和41）转化为2-氨基吡啶[3,4]的方法。 -b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯（32和36）和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯（47和50）。体外评估表明，通过除去29的吡啶环氮，活性降低，得到14；通过增加29的吡嗪环的碱度，活性被破坏，得到32和47。

  DOI：

  10.1021/jm00173a021
• 作为产物：
  描述：

  α-cyanobenzyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 456.0h， 生成 ethyl <8-amino-4-(diphenylmethyl)-3-imino-2-phenylpyrido<2,3-b>pyrazin-6-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗有丝分裂剂。合成一些苯并吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯，吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯。

  摘要：

  为了寻找具有更高选择性的化合物，制备了具有抗肿瘤活性的1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯的环类似物和衍生物（例如29）。开发了用于将取代的苯甲酸（1-4）转化为苯并吡嗪（12-16和21）以及将取代的吡啶-2-氨基甲酸酯（23、38和41）转化为2-氨基吡啶[3,4]的方法。 -b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯（32和36）和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯（47和50）。体外评估表明，通过除去29的吡啶环氮，活性降低，得到14；通过增加29的吡嗪环的碱度，活性被破坏，得到32和47。

  DOI：

  10.1021/jm00173a021