2-chloro-5-O-(4,4',4''-trimethoxytrityl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine | 131973-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-chloro-5-O-(4,4',4''-trimethoxytrityl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine
• 英文别名: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[tris(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-chloropurin-6-amine
• CAS: 131973-27-8
• 化学式: C₃₅H₃₆ClN₅O₇
• 分子量: 674.153
• InChiKey: ZWBLAHPLRPIIJK-DWCTZGTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  134.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-O-(4,4',4''-trimethoxytrityl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine 在 正丁基锂 、 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 腺苷,2-(环己三烯并氧基)-
  参考文献：
  名称：

  2-Alkoxyadenosines: potent and selective agonists at the coronary artery A2 adenosine receptor

  摘要：

  A Langendorff guinea pig heart preparation served for the assay of agonist activity of a series of 24 2-alkoxyadenosines at the A1 and A2 adenosine receptors of, respectively, the atrioventricular node (conduction block) and coronary arteries (vasodilation). Activities are low at the A1 receptor and do not show a clear relationship to the size or hydrophobicity of the C-2 substituent. All the analogues are more potent at the A2 receptor, activity varying directly with the size and hydrophobicity of the alkyl group. The most potent analogue in this series, 2-(2-cyclohexylethoxy)adenosine, has an EC50 of 1 nM for coronary vasodilation and is 8700-fold selective for the A2 receptor.

  DOI：

  10.1021/jm00108a014

文献信息

• UEEDA, MASAYUKI;THOMPSON, ROBERT D.;ARROYO, LUIS H.;OLSSON, RAY A., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1334-1339
  作者：UEEDA, MASAYUKI、THOMPSON, ROBERT D.、ARROYO, LUIS H.、OLSSON, RAY A.

  DOI：——

  日期：——