cyclopropylmethyl isocyanide | 227023-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclopropylmethyl isocyanide
• 英文别名: (isocyanomethyl)cyclopropane；cyclopropylmethyl isonitrile；Isocyanomethylcyclopropane
• CAS: 227023-79-2
• 化学式: C₅H₇N
• 分子量: 81.1173
• InChiKey: BRPYATNOOFKSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropylmethyl isocyanide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A systematic exploration of boceprevir-based main protease inhibitors as SARS-CoV-2 antivirals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114596
• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)formamide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyclopropylmethyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  新型构象受限的茚满类似物的突变体等位脱氢酶1（IDH1）抑制剂的发现与构效关系研究

  摘要：

  通过基于结构的合理设计，发现和优化了各种茚满酰胺作为突变体IDH1抑制剂。最佳化合物在IDH1突变HT1080细胞系中显示出对IDH1 R132H酶活性的有效抑制和2HG的产生，良好的PK特性以及对IDH1 wt和IDH2 R140Q的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.029

文献信息

• Isocyanide 2.0
  作者：Pravin Patil、Maryam Ahmadian-Moghaddam、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d0gc02722g

  日期：——

  advantages of our methodology include an increased synthesis speed, very mild conditions giving access to hitherto unknown or highly reactive classes of isocyanides, rapid access to large numbers of functionalized isocyanides, increased yields, high purity, proven scalability over 5 orders of magnitude, increased safety and less reaction waste resulting in a highly reduced environmental footprint. For example

  异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳，在有机化学中表现出不同寻常的反应性，例如在Ugi反应中。不幸的是，仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长，效率低下，并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里，我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法，它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理，克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度，在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类，可以快速使用大量官能化的异氰酸酯，具有较高的收率，高纯度，经过验证的5个数量级以上的可扩展性，增加的安全性和较少的反应浪费，从而大大减少了环境脚印。例如，迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶，2-酰基苯基异氰酸酯，甚至邻-异氰基苯甲醛
• Combining High‐Throughput Synthesis and High‐Throughput Protein Crystallography for Accelerated Hit Identification
  作者：Fandi Sutanto、Shabnam Shaabani、Rick Oerlemans、Deniz Eris、Pravin Patil、Mojgan Hadian、Meitian Wang、May Elizabeth Sharpe、Matthew R. Groves、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/anie.202105584

  日期：2021.8.9

  mmol scale synthesis on 96-well format and on a high-throughput nanoscale format in a highly automated fashion. High-throughput PX of our libraries efficiently yielded potent covalent inhibitors of the main protease of the COVID-19 causing agent, SARS-CoV-2. Our results demonstrate, that the marriage of in situ HT synthesis of (covalent) libraires and HT PX has the potential to accelerate hit finding

  蛋白质晶体学 (PX) 广泛用于推动药物优化的高级阶段或通过片段浸泡发现药物化学起点。然而，PX 的最新进展可能会使其在早期药物发现中发挥更综合的作用。在这里，我们首次展示了高通量合成和高通量 PX 的相互作用。我们描述了一种实用的多组分反应方法，适用于以高度自动化的方式在 96 孔格式和高通量纳米级格式上进行毫摩尔级合成的不同结构单元的丙烯酰胺和丙烯酰胺和酯。我们文库的高通量 PX 有效地产生了 COVID-19 致病因子 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶的有效共价抑制剂。我们的结果表明，（共价）库的原位 HT 合成和 HT PX 的结合有可能加速命中发现并为药物化学项目提供有意义的策略。
• Sustainability by design: automated nanoscale 2,3,4-trisubstituted quinazoline diversity
  作者：Mojgan Hadian、Shabnam Shaabani、Pravin Patil、Svitlana V. Shishkina、Harry Böltz、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d0gc00363h

  日期：——

  up to 10-gram resynthesis of quinazolines enabled by the simultaneous variation of four classes of building blocks. Benefits of our approach include a simple to perform, one-step procedure, mild reaction conditions and access to a very large chemical space through accessing many available building blocks. More than thousand derivatives were produced in an automated fashion on a nanoscale using positive

  小分子合成对于材料和药物同样重要。但是，在药物研发中执行的传统方法（包括维护数百万个文库以及以毫摩尔或更大的规模优化数百乃至数千种化学物质的合成）缺乏可持续性。在这里，我们举例说明了新设计的喹喔啉反应的合成实施，以实现化学上的转化可持续性。这包括纳米级合成，深化学空间探索，通过同时改变四类构建基团而实现的从毫克到10克重合成喹唑啉的6个数量级的可扩展性。我们的方法的好处包括执行简单，只需一步，温和的反应条件，以及通过使用许多可用的构建基块来访问很大的化学空间。使用正压促进分配以纳米级的自动化方式生产了数千种衍生物。伴随着这些优势，合成工作量，试剂，溶剂，玻璃和塑料消耗品以及功耗的可观减少大大减少了合成化学的足迹。
• [EN] MPRO CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE MPRO
  申请人：ANIXA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022040186A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Described herein are Mpro cysteine protease inhibitors and methods of utilizing such inhibitors in the treatment of diseases, disorders, or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了Mpro半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其在治疗疾病、疾病或状况中的应用方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• Carbon-Nitrogen Bond Cleavage by a Thorium-NHC-bpy Complex
  作者：Mary E. Garner、Stephan Hohloch、Laurent Maron、John Arnold

  DOI：10.1002/anie.201607899

  日期：2016.10.24

  activations, the dealkylation event mediated by 1 is remarkably general and yields very well‐defined products that assist in mechanistic elucidation. Synthesis of the rearranged but‐3‐enyl product from the reaction of 1 and cyclopropylmethyl isocyanide supports the notion of a radical‐based mechanism.

  in系元素配合物表现出对小分子无与伦比的反应性。但是，以可预见和有意的方式利用这些强大的转换仍然具有挑战性。因此，开发不仅能执行值得注意的化学反应而且还显示出可控反应性的act系元素系统是一个关键目标。我们描述了一种双（NHC）硼酸b bpy配合物（1），该配合物能够还原性地裂解一系列有机异氰酸酯中的R-NC键。与大多数act系元素介导的键激活相反，由1介导的脱烷基事件非常普遍，并产生定义明确的产物，有助于机理阐明。从1的反应合成重排的3--3-烯基产物 环丙基甲基异氰化物支持基于自由基的机理的概念。