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bis[3'-(bromomethyl)phenyl] phthalate | 1039644-43-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis[3'-(bromomethyl)phenyl] phthalate
英文别名
——
bis[3'-(bromomethyl)phenyl] phthalate化学式
CAS
1039644-43-3
化学式
C22H16Br2O4
mdl
——
分子量
504.175
InChiKey
FPVINYUVXLHHOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.91
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[3'-(bromomethyl)phenyl] phthalate三甲胺乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以31%的产率得到bis[3'-(trimethylammoniomethyl)phenyl] phthalate dibromide
    参考文献:
    名称:
    A Water-Soluble Acyclic Phane Receptor Recognizing 2,3-trans-Gallate-Type Catechins
    摘要:
    To recognize gallate-type catechins in aqueous solution, two water-soluble acyclic phane receptors containing three aromatic rings were synthesized. The binding of these receptors to eight catechin analogues was investigated with H-1 NMR spectroscopy. The stoichiometric ratios of the complexes between the receptors and the catechins were 1:1 in every case. The binding abilities were estimated by H-1 NMR titration. The meta-substituted receptor showed excellent binding ability for the 2,3-trans-gallate-type catechins. This study revealed that a simple acyclic phane receptor can distinguish differences in the structures of the catechin analogues.
    DOI:
    10.1021/jo800406e
  • 作为产物:
    描述:
    bis[3'-(hydroxymethyl)phenyl] phthalate四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以87%的产率得到bis[3'-(bromomethyl)phenyl] phthalate
    参考文献:
    名称:
    A Water-Soluble Acyclic Phane Receptor Recognizing 2,3-trans-Gallate-Type Catechins
    摘要:
    To recognize gallate-type catechins in aqueous solution, two water-soluble acyclic phane receptors containing three aromatic rings were synthesized. The binding of these receptors to eight catechin analogues was investigated with H-1 NMR spectroscopy. The stoichiometric ratios of the complexes between the receptors and the catechins were 1:1 in every case. The binding abilities were estimated by H-1 NMR titration. The meta-substituted receptor showed excellent binding ability for the 2,3-trans-gallate-type catechins. This study revealed that a simple acyclic phane receptor can distinguish differences in the structures of the catechin analogues.
    DOI:
    10.1021/jo800406e
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