[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2,4-dioxo-3-(2-phenylsulfanylethyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] acetate | 1245490-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2,4-dioxo-3-(2-phenylsulfanylethyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1245490-78-1
• 化学式: C₄₂H₄₂N₂O₁₀S
• 分子量: 766.869
• InChiKey: BMEDNDZCFLCBAT-BAYOHDFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2,4-dioxo-3-(2-phenylsulfanylethyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-3-(2-phenylsulfanylethyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型冠醚环稠合尿苷类似物的合成与NMR表征

  摘要：

  新型双环尿苷衍生物的化学合成和1 H NMR分析是在核糖2和3位融合的18冠6醚部分，这是迄今未知的核糖修饰核苷类的第一个例子。这里描述。基于NMR的构象分析研究表明，修饰的核苷对N型糖的起皱和反碱基中的核碱基有明显的偏爱，而尿嘧啶则有利于冠醚中所含的钠离子的配位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.073
• 作为产物：
  描述：

  2-苯硫基乙醇 、 1-[2',3'-di-O-acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-ribo-pentofuranosyl]-uracil 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2,4-dioxo-3-(2-phenylsulfanylethyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新型冠醚环稠合尿苷类似物的合成与NMR表征

  摘要：

  新型双环尿苷衍生物的化学合成和1 H NMR分析是在核糖2和3位融合的18冠6醚部分，这是迄今未知的核糖修饰核苷类的第一个例子。这里描述。基于NMR的构象分析研究表明，修饰的核苷对N型糖的起皱和反碱基中的核碱基有明显的偏爱，而尿嘧啶则有利于冠醚中所含的钠离子的配位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.073