1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1240527-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-5-methyltriazole-4-carboxylic acid；1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；5-methyl-1-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1240527-75-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₄
• mdl: MFCD16547726
• 分子量: 310.353
• InChiKey: ZJLZPWSCQSEPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到tert-butyl 4-(4-bromo-5-methyltriazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR3 INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR3

  摘要：

  本发明提供了以下式子的化合物，用于治疗全身性硬化、纤维化（例如肺纤维化）、软骨发育不全症、死亡性发育不良（例如I型）、伴发展迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全症（SADDAN）、明克氏综合症或癌症。

  公开号：

  WO2022187443A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR3 INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR3

  摘要：

  本发明提供了以下式子的化合物，用于治疗全身性硬化、纤维化（例如肺纤维化）、软骨发育不全症、死亡性发育不良（例如I型）、伴发展迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全症（SADDAN）、明克氏综合症或癌症。

  公开号：

  WO2022187443A1

文献信息

• [EN] FGFR2 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR2
  申请人：[en]ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO2023212535A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The present invention provides compounds of the formula (I):, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, X1, X2, X3, Y, Z, Z1, Z2, R2and R6are as defined herein, for use in the treatment of cancer and a method of treating cancer.
• [EN] FGFR3 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR3
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022187443A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present invention provides compounds of the formula:, for use in the treatment of systemic sclerosis, fibrosis (e.g. pulmonary fibrosis), achondroplasia, thanatophoric dysplasia (e.g. type I), severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN), muenke syndrome or cancer.

  本发明提供了以下式子的化合物，用于治疗全身性硬化、纤维化（例如肺纤维化）、软骨发育不全症、死亡性发育不良（例如I型）、伴发展迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全症（SADDAN）、明克氏综合症或癌症。