(2R,3S)-3-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-3-methyloxirane-2-carbaldehyde | 1163724-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-3-methyloxirane-2-carbaldehyde
• CAS: 1163724-38-6
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄Si₂
• 分子量: 526.864
• InChiKey: WYRXXPNRFRJZFK-XWJWOQKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 (2R,3S)-3-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-3-methyloxirane-2-carbaldehyde 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 以175 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共生二萜内酯C23-C34片段的合成与结构修饰

  摘要：

  具有最初提出的立体化学的共生双嘧啶的C23-C34片段的立体选择性合成及其非对映异构体分别由1-天冬氨酸分19步完成。合成产物与共生物素的降解产物的光谱数据的比较导致了C23-C34片段的结构修改。

  DOI：

  10.1021/jo900546k
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]-3-methyloxiran-2-yl]methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以199 mg的产率得到(2R,3S)-3-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-3-methyloxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  共生二萜内酯C23-C34片段的合成与结构修饰

  摘要：

  具有最初提出的立体化学的共生双嘧啶的C23-C34片段的立体选择性合成及其非对映异构体分别由1-天冬氨酸分19步完成。合成产物与共生物素的降解产物的光谱数据的比较导致了C23-C34片段的结构修改。

  DOI：

  10.1021/jo900546k