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(3R,7S,8S,8aR)-7,8-diallyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine | 1253265-24-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,7S,8S,8aR)-7,8-diallyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine
英文别名
(3R,7S,8S,8aR)-3-phenyl-7,8-bis(prop-2-enyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
(3R,7S,8S,8aR)-7,8-diallyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine化学式
CAS
1253265-24-5
化学式
C19H23NO2
mdl
——
分子量
297.397
InChiKey
IIHADUBQZBJSBT-LSTDLKDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,7S,8S,8aR)-7,8-diallyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridineRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到(3R,6aS,10aS,10bR)-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,6a,7,10,10a,10b-octahydro-5H-oxazolo[3,2-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Madangamine生物碱的二氮杂三环核的第一个对映选择性合成。
    摘要:
    前往madangamines的途中:已开发出统一的策略,用于对madangamines的功能化二氮三环合成前体进行对映选择性组装(参见方案; Bn =苄基,Boc =叔丁氧羰基,Mbs =对甲氧基苯磺酰基)。
    DOI:
    10.1002/chem.201000421
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,6S,7R,8S,8aR)-6-(tert-butoxycarbonyl)-7,8-diallyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 18.5h, 以94%的产率得到(3R,7S,8S,8aR)-7,8-diallyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Madangamine生物碱的二氮杂三环核的第一个对映选择性合成。
    摘要:
    前往madangamines的途中:已开发出统一的策略,用于对madangamines的功能化二氮三环合成前体进行对映选择性组装(参见方案; Bn =苄基,Boc =叔丁氧羰基,Mbs =对甲氧基苯磺酰基)。
    DOI:
    10.1002/chem.201000421
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文献信息

  • First Enantioselective Synthesis of the Diazatricyclic Core of Madangamine Alkaloids
    作者:Mercedes Amat、Maria Pérez、Stefano Proto、Teresa Gatti、Joan Bosch
    DOI:10.1002/chem.201000421
    日期:2010.8.16
    En route to madangamines: A unified strategy has been developed for the enantioselective assembly of functionalized diazatricyclic synthetic precursors of madangamines (see scheme; Bn=benzyl, Boc=tert‐butoxycarbonyl, Mbs=para‐methoxybenzenesulfonyl).
    前往madangamines的途中:已开发出统一的策略,用于对madangamines的功能化二氮三环合成前体进行对映选择性组装(参见方案; Bn =苄基,Boc =叔丁氧羰基,Mbs =对甲氧基苯磺酰基)。
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