(S)-(+)-2-methylamino-3-methylbut-1-yl-diphenylphosphine | 630395-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-2-methylamino-3-methylbut-1-yl-diphenylphosphine
• 英文别名: (S)‐N,3‐dimethyl‐1‐(diphenylphosphino)‐2‐butylamine
• CAS: 630395-19-6
• 化学式: C₁₈H₂₄NP
• 分子量: 285.369
• InChiKey: BTIZWPHRVHZIDU-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-(+)-2-methylamino-3-methylbut-1-yl-diphenylphosphine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以147 mg的产率得到(S)-(-)-N-methyl-N-(1-diphenylphosphino-3-methylbut-1-yl)-2-quinoline-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在不对称催化中通过叔酰胺基团进行的远距离手性传递：新的氨基酸衍生的N，P-配体用于铜催化的共轭物加成。

  摘要：

  已经开发出分别衍生自缬氨醇和脯氨醇的新的N，P-配体4-6，用于不饱和酮的铜（I）催化的不对称铜（I）共轭加成反应。已经显示叔酰胺基团有效地将手性信息从配体主链传递至活性中心。

  DOI：

  10.1039/b304131j
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (S)-(+)-2-methylamino-3-methylbut-1-yl-diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  在不对称催化中通过叔酰胺基团进行的远距离手性传递：新的氨基酸衍生的N，P-配体用于铜催化的共轭物加成。

  摘要：

  已经开发出分别衍生自缬氨醇和脯氨醇的新的N，P-配体4-6，用于不饱和酮的铜（I）催化的不对称铜（I）共轭加成反应。已经显示叔酰胺基团有效地将手性信息从配体主链传递至活性中心。

  DOI：

  10.1039/b304131j

文献信息

• Catalytic Enantioselective Transannular Morita–Baylis–Hillman Reaction
  作者：Raquel Mato、Rubén Manzano、Efraim Reyes、Luisa Carrillo、Uxue Uria、Jose L. Vicario

  DOI：10.1021/jacs.9b03679

  日期：2019.6.19

  Catalytic and enantioselective approaches to transannular reactions are very limited and mostly are based on chiral Lewis acid catalyzed pericyclic reactions. In this report, we present an efficient and straightforward methodology to access bicyclic carbo- and heterocyclic scaffolds combining different ring sizes through transannular Morita-Baylis-Hillman reaction catalyzed by a chiral enantiopure

  跨环反应的催化和对映选择性方法非常有限，主要基于手性路易斯酸催化的周环反应。在本报告中，我们提出了一种有效且直接的方法，通过手性对映纯双功能膦催化的跨环 Morita-Baylis-Hillman 反应获得结合不同环大小的双环碳和杂环支架。该反应的范围非常广泛，可以使用各种中型和大型酮烯酮底物，从而以高产率获得最终产物，并在环融合处形成四元立体中心的过程中提供出色的立体控制。而且，