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1-[(E)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-allyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine | 668271-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(E)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-allyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine
英文别名
8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-[(E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enyl]purine-2,6-dione
1-[(E)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-allyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine化学式
CAS
668271-42-9
化学式
C25H27F3N6O2
mdl
——
分子量
500.524
InChiKey
JUHIOKDAUSIMCV-WSSFADSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20080255159A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一般式的取代黄嘌呤,其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040097510A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).
    本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤,其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPI-IV)的抑制作用。
  • US7407955B2
    申请人:——
    公开号:US7407955B2
    公开(公告)日:2008-08-05
  • US8119648B2
    申请人:——
    公开号:US8119648B2
    公开(公告)日:2012-02-21
  • US8178541B2
    申请人:——
    公开号:US8178541B2
    公开(公告)日:2012-05-15
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