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3-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine | 153566-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine
英文别名
5-amino-3-adamantyl pyrazole;5-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-3-amine;5-(1-adamantyl)-1H-pyrazol-3-amine
3-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine化学式
CAS
153566-21-3
化学式
C13H19N3
mdl
MFCD19686284
分子量
217.314
InChiKey
QQDOAENFCVMKSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.769
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine 、 2-trifluoroacetyl-1H-benzo[f]chromene 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 20.17h, 以86%的产率得到2-(adamantan-1-yl)-6-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-methyl]-7-(trifluoromethyl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    β-羰基取代的4 H-色烯和1 H-苯并[f]铬酮与5-氨基吡唑的反应
    摘要:
    一种用于吡唑并的制备方法[1,5-一个含有在位置6的基础上的反应的2-羟基苄基或(2-羟基萘-1-基)甲基嘧啶β -羰基-取代的4- ħ -chromenes和提出了它们与5-氨基吡唑的苯并类似物。发现了一种新型的7-(三氟甲基)吡唑并[1,5- a ]嘧啶参与的环链互变异构现象。
    DOI:
    10.1007/s10593-021-02908-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-(金刚烷-1-基)-3-氧代丙腈一水合肼 作用下, 以 乙醇环己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以47%的产率得到3-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    β-羰基取代的4 H-色烯和1 H-苯并[f]铬酮与5-氨基吡唑的反应
    摘要:
    一种用于吡唑并的制备方法[1,5-一个含有在位置6的基础上的反应的2-羟基苄基或(2-羟基萘-1-基)甲基嘧啶β -羰基-取代的4- ħ -chromenes和提出了它们与5-氨基吡唑的苯并类似物。发现了一种新型的7-(三氟甲基)吡唑并[1,5- a ]嘧啶参与的环链互变异构现象。
    DOI:
    10.1007/s10593-021-02908-4
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文献信息

  • Method of preparing 5-amino-3-substituted-pyrazole
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US05276158A1
    公开(公告)日:1994-01-04
    A process of preparing a 5-amino-3-substituted pyrazole of formula (I) ##STR1## wherein R is an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group, said process comprising reacting a compound of formula (III) ##STR2## with H.sub.2 NNH.sub.2 to obtain the compound of formula (I). The compound of formula (III) can be obtained by reacting a ketone of the formula R-CO-CH.sub.3 with DMF--acetal (HC(OCH.sub.3).sub.2 N(CH.sub.3).sub.2) followed by subsequent reaction with NH.sub.2 OH.sup..cndot. HCl.
    一种制备式(I)的5-基-3-取代吡唑的过程,其中R为可选取代的烷基或可选取代的芳基,该过程包括将式(III)的化合物与H.sub.2 NNH.sub.2反应以获得式(I)的化合物。式(III)的化合物可通过将R-CO-CH.sub.3的酮与DMF-缩醛(HC(OCH.sub.3).sub.2 N(CH.sub.3).sub.2)反应,然后随后与NH.sub.2 OH.sup..cndot. HCl反应来获得。
  • Photographic material and process comprising a pyrazolotriazole coupler
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP0558145B1
    公开(公告)日:1996-06-26
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