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methyl 2,3-di-O-benzyl-5-O-trityl-D-arabinofuranoside | 1058023-77-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3-di-O-benzyl-5-O-trityl-D-arabinofuranoside
英文别名
——
methyl 2,3-di-O-benzyl-5-O-trityl-D-arabinofuranoside化学式
CAS
1058023-77-0
化学式
C39H38O5
mdl
——
分子量
586.728
InChiKey
VVRDUAXQWUNWPH-FQLAWGDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.54
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3-di-O-benzyl-5-O-trityl-D-arabinofuranoside盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以58%的产率得到2,3-di-O-benzyl-D-arabinofuranose
    参考文献:
    名称:
    1,5-Dithio-1-enopyranosides 的简单通用策略
    摘要:
    一类新的硫糖衍生物 1,5-dithio-1-enopyranosides 的合成是通过两步序列从容易获得的呋喃醛糖中合成的。在第一步中,通过呋喃醛糖和锂化α-甲硅烷基硫缩醛的彼得森烯化反应形成碳水化合物衍生的乙烯酮二硫缩醛。在第二步中,乙烯酮二硫缩醛官能团的硫原子对活化的羟基进行分子内亲核取代,以良好的收率得到目标化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800314
  • 作为产物:
    描述:
    D-阿拉伯糖吡啶盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-5-O-trityl-D-arabinofuranoside
    参考文献:
    名称:
    Isoniazid Conjugates with D-Arabinofuranose
    摘要:
    Glycoconjugates with isoniazid attached to the hydroxy group at the C-5 atom of D-arabinofuranose via the spacers differing in length have been synthesized.
    DOI:
    10.1134/s1070363218070101
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