(2-Iodo-3-oxo-cyclopent-1-enyl)-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 154616-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-Iodo-3-oxo-cyclopent-1-enyl)-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-iodo-3-oxocyclopenten-1-yl)-N-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)carbamate
• CAS: 154616-18-9
• 化学式: C₁₆H₂₄INO₃Si
• 分子量: 433.361
• InChiKey: CPGMRBRHOHKRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Iodo-3-oxo-cyclopent-1-enyl)-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到4-Oxo-3-[1-trimethylsilanyl-meth-(Z)-ylidene]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯酮自由基的分子内环化反应

  摘要：

  由相应的碘代烯酮或乙烯基酯和酰胺生成的烯酮基经过分子内环化成束缚的三甲基甲硅烷基乙炔侧链，得到碳或杂环双烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60422-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Trimethylsilanyl-prop-2-ynylamino)-cyclopent-2-enone 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2-Iodo-3-oxo-cyclopent-1-enyl)-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯酮自由基的分子内环化反应

  摘要：

  由相应的碘代烯酮或乙烯基酯和酰胺生成的烯酮基经过分子内环化成束缚的三甲基甲硅烷基乙炔侧链，得到碳或杂环双烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60422-7

文献信息

• Sha, Chin-Kang; Jean, Tsong-Shin; Yau, Nei-Tung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 4, p. 637 - 640
  作者：Sha, Chin-Kang、Jean, Tsong-Shin、Yau, Nei-Tung、Huang, Shih-Jung、Chiou, Ruey-Torn、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sha, Chin-Kang; Santhosh; Tseng, Chen-Tso, Chemical Communications, 1998, # 3, p. 397 - 398
  作者：Sha, Chin-Kang、Santhosh、Tseng, Chen-Tso、Lin, Chien-Ting

  DOI：——

  日期：——