N-tert-butyl-2-[4-cyano-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-2-yl]-2-cyclohexylacetamide | 1239609-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N-tert-butyl-2-[4-cyano-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-2-yl]-2-cyclohexylacetamide
• CAS: 1239609-98-3
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃N₄O₂
• 分子量: 372.39
• InChiKey: DFGNDWBZNAURKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-[[(2-cyanoacetyl)amino]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2-cyclohexylacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到N-tert-butyl-2-[4-cyano-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-2-yl]-2-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi反应制备的类似于肼基二肽单元的面向多样性的吡唑-3-酮合成

  摘要：

  通过肼基-Ugi反应制备的N-氰基乙酰基-N'-三氟乙酰基-N'-烷基肼在60°C的弱酸性和弱碱性条件下提供了不同的吡唑3-酮。这些方法提供了以多样性为导向的方式轻松访问两种不同的含吡唑-3-一的化学型，而这仅是简单前体的两种化学操作。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.133

文献信息

• Diversity-oriented pyrazol-3-one synthesis based on hydrazinodipeptide-like units prepared via the Ugi reaction
  作者：Ekaterina Lakontseva、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.133

  日期：2010.8

  N-Cyanoacetyl-N′-trifluoroacetyl-N′-alkylhydrazines, prepared via hydrazino-Ugi reaction, provided different pyrazol-3-ones when exposed to mildly acidic and mildly basic conditions at 60 °C. These approaches offer a facile access to two different pyrazol-3-one-containing chemotypes in a diversity-oriented fashion, in only two chemical operations from simple precursors.

  通过肼基-Ugi反应制备的N-氰基乙酰基-N'-三氟乙酰基-N'-烷基肼在60°C的弱酸性和弱碱性条件下提供了不同的吡唑3-酮。这些方法提供了以多样性为导向的方式轻松访问两种不同的含吡唑-3-一的化学型，而这仅是简单前体的两种化学操作。