| 1450904-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1450904-78-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: NBANFPKPBQRMTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(But-3-enylamino)cyclopent-2-en-1-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可通过[2 + 2] 3-氨基环戊烯酮的光环加成反应获得各种产品†

  摘要：

  描述了在3-氨基环戊烯酮上的分子内和分子间的[2 + 2]光环加成。逆曼尼希反应使所得氨基环丁烷裂解，导致形成二酮，酮亚胺或共轭烯胺，后者可以进一步反应，得到γ-氨基tropones和Diels–Alder加合物。

  DOI：

  10.1039/c3ra42106f

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Cyclohepta[ <i>b</i> ]indoles by Visible‐Light‐Induced [2+2]‐Cycloaddition/retro‐Mannich‐type Reactions
  作者：Xin‐Peng Mu、Yuan‐He Li、Nan Zheng、Jian‐Yu Long、Si‐Jia Chen、Bing‐Yan Liu、Chun‐Bo Zhao、Zhen Yang

  DOI：10.1002/anie.202101104

  日期：2021.5.10

  A novel method for the concise synthesis of cyclohepta[b]indoles in high yields was developed. The method involves a visible‐light‐induced, photocatalyzed [2+2]‐cycloaddition/ retro‐Mannich‐type reaction of enaminones. Experimental and computational studies suggested that the reaction is a photoredox process initiated by single‐electron oxidation of an enaminone moiety, which undergoes subsequent cyclobutane

  提出了一种高产简捷合成环庚[b]吲哚的新方法。该方法涉及可见光诱导的，光催化的[2 + 2]环加成/逆曼尼希型烯胺酮反应。实验和计算研究表明，该反应是由烯胺酮部分的单电子氧化引发的光氧化还原过程，该过程随后发生环丁烷形成，并在自由基阳离子状态下迅速断裂，形成环庚[b]吲哚。