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3-phenylthieno<3,2-d>-1,2,3-triazin-4(3H)-one | 147123-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenylthieno<3,2-d>-1,2,3-triazin-4(3H)-one
英文别名
3-phenylthieno[3,2-d][1,2,3]triazin-4(3H)-one;3-Phenylthieno[3,2-d]triazin-4-one
3-phenylthieno<3,2-d>-1,2,3-triazin-4(3H)-one化学式
CAS
147123-52-2
化学式
C11H7N3OS
mdl
——
分子量
229.262
InChiKey
ITLWCCZWVIHJGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenylthieno<3,2-d>-1,2,3-triazin-4(3H)-one溶剂黄146 作用下, 反应 144.0h, 以52%的产率得到3-(2,4-dibromophenyl)thieno<3,2-d>-1,2,3-triazin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Huddleston, Patrick R.; Barker, John M.; Adamczewska, Yolante Z., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 548 - 575
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-phenyl-1-(2-methoxycarbonyl-3-thienyl)triazene 在 吗啉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-phenylthieno<3,2-d>-1,2,3-triazin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化苯并三嗪酮与碳酸亚乙烯酯的脱氮/乙烯基化
    摘要:
    在此,报道了一种使用碳酸亚乙烯酯作为乙烯基化试剂的新型钯催化苯并三嗪酮脱氮/乙烯基化反应。这种转变展示了前所未有的骨骼编辑方法,有效地将 N N 至 C C原位片段并合成一系列具有广谱官能团耐受性的异喹啉酮。此外,相当简洁的反应体系和生物活性分子的后期修饰全面强调了该方案的实际潜力。
    DOI:
    10.1039/d4cc00059e
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of 3,4-Dihydroisoquinolin-1(2<i>H</i>)-ones by Nickel-Catalyzed Denitrogenative Annulation of 1,2,3-Benzotriazin-4(3<i>H</i>)-ones with Allenes
    作者:Motoshi Yamauchi、Masao Morimoto、Tomoya Miura、Masahiro Murakami
    DOI:10.1021/ja909603j
    日期:2010.1.13
    A denitrogenative annulation reaction of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones with allenes catalyzed by a nickel-phosphine complex to produce a variety of substituted 3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ones in a regioselective manner is described. A highly enantioselective version, as well as structural evidence for the mechanistic course of this reaction, is also presented.
    -膦配合物催化 1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮与丙二烯的脱氮环化反应,以区域选择性方式生产各种取代的 3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮被描述。还提供了一种高度对映选择性的版本,以及该反应机理过程的结构证据。
  • Visible-light-induced denitrogenative phosphorylation of benzotriazinones: a metal- and additive-free method for accessing <i>ortho</i>-phosphorylated benzamide derivatives
    作者:Fushan Chen、Shanshan Hu、Sipei Li、Guo Tang、Yufen Zhao
    DOI:10.1039/d0gc03613g
    日期:——
    3-benzotriazinones was achieved. With the use of eosin Y as a photoredox catalyst, N,N-diisopropylethylamine as a base, CH3CN–H2O as a solvent and sunlight or a blue LED as a light source, a variety of aryl-phosphonates, aryl-phosphinates, and aryl-phosphine oxides were efficiently prepared. In addition, B2pin2 instead of P-nucleophiles as a radical acceptor was also demonstrated. The key advantages of this
    实现了1,2,3-苯并三嗪酮的无属,可见光诱导的脱氮磷酸化。使用曙红Y作为光氧化还原催化剂,使用N,N-二异丙基乙胺作为碱,使用CH 3 CN–H 2 O作为溶剂,并使用日光或蓝色LED作为光源,可以使用多种芳基膦酸酯,芳基-有效地制备了次膦酸酯和芳基膦氧化物。另外,用B 2的引脚2代替P-亲核试剂作为自由基受体也被证明。这种新开发的方法的主要优点是反应曲线干净,使用低成本的有机染料催化剂,能效高,底物范围宽,收率高至优异以及大规模的合成适用性。克级合成的化合物可以在提取后以纯净的形式分离出来,然后重结晶。无需繁琐的色谱纯化。
  • NaNO2/I2 as an alternative reagent for the synthesis of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones from 2-aminobenzamides
    作者:Dinesh S. Barak、Sushobhan Mukhopadhyay、Dipak J. Dahatonde、Sanjay Batra
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.12.025
    日期:2019.1
    An efficient transformation of 2-aminobenzamides to 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones in the presence of sodium nitrite (NaNO2) and Iodine (I2) is described. The reaction is proposed to proceed via formation of nitrosyl halide that induces nitrosylation of the amino group of 2-aminobenzamide leading to diazotization followed by intramolecular cyclization.
    描述了在亚硝酸钠(NaNO 2)和(I 2)存在下将2-基苯甲酰胺有效转化为1,2,3-苯并三嗪-4(3 H)-一的方法。提出该反应通过形成亚硝酰卤来进行,该亚硝酰卤诱导2-基苯甲酰胺的基的亚硝基化,从而导致重氮化,然后进行分子内环化。
  • Palladium-Catalyzed Denitrogenation Reaction of 1,2,3-Benzotriazin-4(3<i>H</i>)-ones Incorporating Isocyanides
    作者:Tomoya Miura、Yui Nishida、Masao Morimoto、Motoshi Yamauchi、Masahiro Murakami
    DOI:10.1021/ol103143a
    日期:2011.3.18
    1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-ones and 1,2,3,4-benzothiatriazine 1,1(2H)-dioxide reacted with isocyanides in the presence of a palladium catalyst to give 3-(imino)isoindolin-1-ones and 3-(imino)thiaisoindoline 1,1-dioxides, respectively, in high yield. An intermediate azapalladacycle was generated through denitrogenation of the triazine moiety, and an isocyanide was incorporated therein.
    1,2,3-Benzotriazin-4(3 H)-ones和1,2,3,4-benzothiatriazine 1,1(2 H)-dioxide在催化剂存在下与异氰酸酯反应生成3-(亚基)分别以高收率获得)异吲哚啉-1-酮和3-(亚基)异吲哚啉1,1-二氧化物。通过三嗪部分的脱氮产生中间体氮杂四环,并在其中掺入异化物。
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