1-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-((1-(2-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy)ethanone | 1021203-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-((1-(2-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-[[1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperidin-2-yl]methoxy]ethanone
• CAS: 1021203-21-3
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃N₂O₅S
• 分子量: 540.604
• InChiKey: DFZYQEUGWSVOPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080249128A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
• CARBON-LINKED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Ameriks Michael K.

  公开号：US20080200454A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Carbon-linked tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  描述了与碳相连的四氢吡唑吡啶化合物，这些化合物可作为cathepsin S调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、疾病和病况的方法，这些疾病状态、疾病和病况是由cathepsin S活性介导的，如银屑病、疼痛、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE ALS BRADYKININ 1 REZEPTOR MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2086935A1

  公开（公告）日：2009-08-12
• US8580965B2
  申请人：——

  公开号：US8580965B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• [DE] SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE ALS BRADYKININ 1 REZEPTOR MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS BRADYKININ 1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE BRADYKININE-1
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2008046573A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention relates to substituted sulfonamide derivatives of general formula (I), to methods for the production thereof, pharmaceuticals comprising these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives for the production of pharmaceuticals for treating pain, especially acute, visceral neuropathic or chronic pain and inflammatory pain, such as migraine, diabetes, respiratory diseases, inflammatory intestinal diseases, neurological diseases, skin inflammations, rheumatic diseases, septic shock, reperfusion syndrome, obesity and for use as angiogenesis inhibitor.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de sulfonamide substitués représentés par la formule (1), des procédés pour leur préparation, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de dérivés de sulfonamide substitués pour la préparation de médicaments pour le traitement des douleurs, notamment des douleurs sévères, viscérales ou chroniques, des douleurs inflammatoires, des migraines, du diabète, de maladies des voies respiratoires, de maladies inflammatoires de l'intestin, de maladies neurologiques, d'inflammations cutanées, de maladies rhumatoïdes, du choc septique, du syndrome de reperfusion, et de l'obésité, lesdits composés peuvent également être employés en tant qu'inhibiteurs de l'angiogenèse.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Sulfonamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Schmerz, insbesondere von akutem, viszeralem neuropathischem oder chronischem Schmerz und von Entzündungsschmerz, sowie von Migräne, Diabetes, Erkrankungen der Atemwege, entzündlichen Darmerkrankungen, neurologischen Erkrankungen, Entzündungen der Haut, rheumatischen Erkrankungen, septischem Schock, Reperfusionssyndrom, Fettleibigkeit und als Angiogenese-Inhibitor.