5-acetylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid | 308121-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 5-acetylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid
• CAS: 308121-76-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• 分子量: 210.213
• InChiKey: BJPNQGQGFYUWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-acetylimidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid 1,4-butanediyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。第29（1）部分：咪唑并[2,1-b]噻唑胍基hydr的合成和潜在的蒽蒽活性。

  摘要：

  本文报道了新型咪唑并[2,1-b]噻唑胍基肼的合成，这些化合物已被测试为潜在的抗肿瘤药物。这些衍生物中的三个（带有3-或4-硝基苯基的衍生物）最有效，其中之一显示出作为CDK1抑制剂的温和作用。还测试了这三种相同的衍生物作为正性肌力药，其中两种在10（-5）M时比氨力农更有效。这两种胍基hydr酮可能是有用的共蒽类药物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00165-6
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-6-carbethoxyimidazo<2,1-b>thiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以34%的产率得到5-acetylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。第29（1）部分：咪唑并[2,1-b]噻唑胍基hydr的合成和潜在的蒽蒽活性。

  摘要：

  本文报道了新型咪唑并[2,1-b]噻唑胍基肼的合成，这些化合物已被测试为潜在的抗肿瘤药物。这些衍生物中的三个（带有3-或4-硝基苯基的衍生物）最有效，其中之一显示出作为CDK1抑制剂的温和作用。还测试了这三种相同的衍生物作为正性肌力药，其中两种在10（-5）M时比氨力农更有效。这两种胍基hydr酮可能是有用的共蒽类药物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00165-6