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Triethyl(6-triethylsilylhex-5-ynoxy)silane | 1233935-06-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Triethyl(6-triethylsilylhex-5-ynoxy)silane
英文别名
——
Triethyl(6-triethylsilylhex-5-ynoxy)silane化学式
CAS
1233935-06-2
化学式
C18H38OSi2
mdl
——
分子量
326.67
InChiKey
PHSFAMBHSMMQSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.23
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-[(1S,2S,3R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxymethyl-3-[(E)-3-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)oct-1-en-1-yl]-1-(triethylsilyloxy)cyclopent-2-yl]methyl triflate 、 Triethyl(hex-5-ynoxy)silane 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺正己烷 为溶剂, 反应 0.42h, 以25%的产率得到Triethyl(6-triethylsilylhex-5-ynoxy)silane
    参考文献:
    名称:
    阐明15-E 2-异前列腺素的代谢:潜在的中央代谢物的甲基酯的总合成
    摘要:
    据报道,其代谢未知的自氧化形成的天然产物15-E 2 -IsoP的潜在代谢产物的甲酯的11步全合成。测试了几种乙烯基Mukaiyama Aldol添加剂的无环C7-C20前体的组装。一种新的氧化双阴离子环化作用用于进入环戊烷核。通过乙炔基烷基化合成全碳骨架。对于最有效的途径,代谢物的总产率为1.4%。结果令人信服地证明,E 2 -IsoP代谢产物对差向异构体高度敏感,因此它们也可能有助于PGE 2-的作用和代谢。
    DOI:
    10.1021/jo1006569
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文献信息

  • Toward the Elucidation of the Metabolism of 15-E<sub>2</sub>-Isoprostane: The Total Synthesis of the Methyl Ester of a Potential Central Metabolite
    作者:Ullrich Jahn、Emanuela Dinca
    DOI:10.1021/jo1006569
    日期:2010.7.2
    An 11-step total synthesis of the methyl ester of a potential metabolite of the autoxidatively formed natural product 15-E2-IsoP, whose metabolism is not known, is reported. Several vinylogous Mukaiyama aldol additions were tested for the assembly of the acyclic C7−C20 precursor. A new oxidative dianion cyclization served to access the cyclopentane core. The full carbon skeleton was synthesized by
    据报道,其代谢未知的自氧化形成的天然产物15-E 2 -IsoP的潜在代谢产物的甲酯的11步全合成。测试了几种乙烯基Mukaiyama Aldol添加剂的无环C7-C20前体的组装。一种新的氧化双阴离子环化作用用于进入环戊烷核。通过乙炔基烷基化合成全碳骨架。对于最有效的途径,代谢物的总产率为1.4%。结果令人信服地证明,E 2 -IsoP代谢产物对差向异构体高度敏感,因此它们也可能有助于PGE 2-的作用和代谢。
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