2-(1-tert-butoxycarbonyl-4-nitromethyl-piperidin-4-yl)-malonic acid diethyl ester | 1251760-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-tert-butoxycarbonyl-4-nitromethyl-piperidin-4-yl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(nitromethyl)piperidin-4-yl]propanedioate
• CAS: 1251760-54-9
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₈
• 分子量: 402.445
• InChiKey: AOPHLPXHBKCLMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-tert-butoxycarbonyl-4-nitromethyl-piperidin-4-yl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-oxo-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-4,8-dicarboxylic acid 8-tert-butyl ester 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2010117425A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)malonate 、 硝基甲烷 在 四甲基胍 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-(1-tert-butoxycarbonyl-4-nitromethyl-piperidin-4-yl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2010117425A1