S-[6-[3,5-difluoro-4-[5,5,5-tris(3,5-ditert-butylphenyl)penta-1,3-diynyl]phenyl]hex-5-ynyl] ethanethioate | 1239482-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: S-[6-[3,5-difluoro-4-[5,5,5-tris(3,5-ditert-butylphenyl)penta-1,3-diynyl]phenyl]hex-5-ynyl] ethanethioate
• CAS: 1239482-02-0
• 化学式: C₆₁H₇₆F₂OS
• 分子量: 895.337
• InChiKey: VIKSQRWNMYXMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.8
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[6-[3,5-difluoro-4-[5,5,5-tris(3,5-ditert-butylphenyl)penta-1,3-diynyl]phenyl]hex-5-ynyl] ethanethioate 在 盐酸 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到5-[6-[6-[3,5-Difluoro-4-[5,5,5-tris(3,5-ditert-butylphenyl)penta-1,3-diynyl]phenyl]hex-5-ynyldisulfanyl]hex-1-ynyl]-1,3-difluoro-2-[5,5,5-tris(3,5-ditert-butylphenyl)penta-1,3-diynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含氟分子转子的合成及其在金纳米颗粒上的组装

  摘要：

  已经通过线性多步合成制备了一系列包含硫醇基团的八个转子，用于连接到金表面和用于固态 19F NMR 光谱的氟原子。转子的公共旋转部分（转子）由 2,6-二氟苯部分组成，通过与 2,6-二氟-1,4-二碘苯不寻常的区域选择性 Sonogashira 偶联引入转子结构。制备了具有不同大三苯甲基头基的转子，以及它们的线性、受阻较小的类似物。这些分子转子组装在金纳米粒子 (AuNP) 上，并对这些 AuNP 进行了初步表征，以研究分子大小对 AuNP 表面堆积行为的影响。正如预期的那样，我们发现线性分子在表面上采用比其庞大的类似物更紧密的结构。这为通过固态核磁共振光谱在分子水平上研究旋转动力学提供了一个非常有前景的机会。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000252
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-Bromohex-1-ynyl)-1,3-difluoro-2-[5,5,5-tris(3,5-ditert-butylphenyl)penta-1,3-diynyl]benzene 、 potassium thioacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到S-[6-[3,5-difluoro-4-[5,5,5-tris(3,5-ditert-butylphenyl)penta-1,3-diynyl]phenyl]hex-5-ynyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  含氟分子转子的合成及其在金纳米颗粒上的组装

  摘要：

  已经通过线性多步合成制备了一系列包含硫醇基团的八个转子，用于连接到金表面和用于固态 19F NMR 光谱的氟原子。转子的公共旋转部分（转子）由 2,6-二氟苯部分组成，通过与 2,6-二氟-1,4-二碘苯不寻常的区域选择性 Sonogashira 偶联引入转子结构。制备了具有不同大三苯甲基头基的转子，以及它们的线性、受阻较小的类似物。这些分子转子组装在金纳米粒子 (AuNP) 上，并对这些 AuNP 进行了初步表征，以研究分子大小对 AuNP 表面堆积行为的影响。正如预期的那样，我们发现线性分子在表面上采用比其庞大的类似物更紧密的结构。这为通过固态核磁共振光谱在分子水平上研究旋转动力学提供了一个非常有前景的机会。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000252

文献信息

• Synthesis of Fluorine-Containing Molecular Rotors and Their Assembly on Gold Nanoparticles
  作者：Dominic Thibeault、Michèle Auger、Jean-François Morin

  DOI：10.1002/ejoc.201000252

  日期：——

  6-difluoro-1,4-diiodobenzene. Rotors with different bulky trityl headgroups were prepared, along with their linear, less hindered analogues. These molecular rotors were assembled on gold nanoparticles (AuNPs) and preliminary characterization was performed on these AuNPs in order to study the effects of the sizes of the molecules on the packing behaviour on the AuNP surfaces. As expected, we found that linear molecules

  已经通过线性多步合成制备了一系列包含硫醇基团的八个转子，用于连接到金表面和用于固态 19F NMR 光谱的氟原子。转子的公共旋转部分（转子）由 2,6-二氟苯部分组成，通过与 2,6-二氟-1,4-二碘苯不寻常的区域选择性 Sonogashira 偶联引入转子结构。制备了具有不同大三苯甲基头基的转子，以及它们的线性、受阻较小的类似物。这些分子转子组装在金纳米粒子 (AuNP) 上，并对这些 AuNP 进行了初步表征，以研究分子大小对 AuNP 表面堆积行为的影响。正如预期的那样，我们发现线性分子在表面上采用比其庞大的类似物更紧密的结构。这为通过固态核磁共振光谱在分子水平上研究旋转动力学提供了一个非常有前景的机会。