(S)-2-(2-iodobenzyl)hexahydroimidazo[1,5-a]pyridin-1(5H)-one | 1415460-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-iodobenzyl)hexahydroimidazo[1,5-a]pyridin-1(5H)-one
• CAS: 1415460-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₇IN₂O
• 分子量: 356.206
• InChiKey: ZQTSGRBZEOPDFF-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-iodobenzyl)hexahydroimidazo[1,5-a]pyridin-1(5H)-one 、 丙烯腈 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 苄硫醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到3-((8aS)-2-benzyl-1-oxooctahydroimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  使用氨基自由基形成碳-碳键

  摘要：

  氨基自由基是由自由基易位过程产生的。首次表明它们参与碳-碳键形成反应。锡烷或硅烷氢原子供体均适合该反应。据报道有30多种底物组合，化学收率高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol3029912
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S)-2-(2-iodobenzyl)hexahydroimidazo[1,5-a]pyridin-1(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用氨基自由基形成碳-碳键

  摘要：

  氨基自由基是由自由基易位过程产生的。首次表明它们参与碳-碳键形成反应。锡烷或硅烷氢原子供体均适合该反应。据报道有30多种底物组合，化学收率高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol3029912