11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxa-2-aza-bicyclo[9.2.2]pentadec-1-ene-5,9-diyne | 186095-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxa-2-aza-bicyclo[9.2.2]pentadec-1-ene-5,9-diyne
• CAS: 186095-48-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂Si
• 分子量: 331.53
• InChiKey: FWVPVRITIVJJCZ-JZJYNLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxa-2-aza-bicyclo[9.2.2]pentadec-1-ene-5,9-diyne 在 4 A molecular sieve 、 Li-tetramethylpiperidide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-{9-[11-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxa-2-aza-bicyclo[9.2.2]pentadec-1(14)-ene-5,9-diyn-2-yl]-7-hydroxy-9-oxo-nona-1,5-diynyl}-cyclohex-1-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Audrain, Helene; Riche, Claude; Chiaroni, Angele, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 10, p. 987 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-Bromo-hepta-1,5-diynyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 paraffin 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxa-2-aza-bicyclo[9.2.2]pentadec-1-ene-5,9-diyne
  参考文献：
  名称：

  Audrain, Helene; Riche, Claude; Chiaroni, Angele, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 10, p. 987 - 996

  摘要：

  DOI：