7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5-hydroxy-3-methyldecanoic acid N-methoxy-N-methylamide | 1229648-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5-hydroxy-3-methyldecanoic acid N-methoxy-N-methylamide
• 英文别名: 7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-3-methyl-decanoic acid methoxy-methyl-amide；(3R,5R,7R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-N-methoxy-N,3-dimethyldecanamide
• CAS: 1229648-53-6
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₄Si
• 分子量: 499.766
• InChiKey: SIZSFSQFKFHUAQ-UBFVSLLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5-hydroxy-3-methyldecanoic acid N-methoxy-N-methylamide 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5-methoxy-3-methyldecanoic acid N-methoxy-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  具有高立体选择性氧碳鎓形成/还原序列的（-）-新邻苯二酚内酯的形式合成

  摘要：

  详细讨论了非天然（-）-neopeltolide核心的形式合成。埃文斯协议的有效应用是通过分子内杂-迈克尔加成反应合成1,3-顺式二醇，然后对所得的亚苄基乙缩醛进行还原性脱保护反应，从而可以快速进入δ-内酯。合成方法的核心是原位生成的氧碳鎓阳离子的串联亲核加成-非对映选择性轴向还原，以组装新pelolidelide核心的β- C-糖苷部分。

  DOI：

  10.1021/jo100443h
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)pentyl]-4-methyltetrahydropyran-2-one 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三甲基铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5-hydroxy-3-methyldecanoic acid N-methoxy-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  具有高立体选择性氧碳鎓形成/还原序列的（-）-新邻苯二酚内酯的形式合成

  摘要：

  详细讨论了非天然（-）-neopeltolide核心的形式合成。埃文斯协议的有效应用是通过分子内杂-迈克尔加成反应合成1,3-顺式二醇，然后对所得的亚苄基乙缩醛进行还原性脱保护反应，从而可以快速进入δ-内酯。合成方法的核心是原位生成的氧碳鎓阳离子的串联亲核加成-非对映选择性轴向还原，以组装新pelolidelide核心的β- C-糖苷部分。

  DOI：

  10.1021/jo100443h

文献信息

• Formal Synthesis of (−)-Neopeltolide Featuring a Highly Stereoselective Oxocarbenium Formation/Reduction Sequence
  作者：Dionicio Martinez-Solorio、Michael P. Jennings

  DOI：10.1021/jo100443h

  日期：2010.6.18

  The formal synthesis of the unnatural (−)-neopeltolide core is discussed in detail. Efficient application of the Evans’ protocol for the synthesis of 1,3-syn-diols via an intramolecular hetero-Michael addition followed by reductive deprotection of the resulting benzylidene acetal allowed for swift access to the δ-lactone. Central to the synthetic approach is a tandem nucleophilic addition−diastereoselective

  详细讨论了非天然（-）-neopeltolide核心的形式合成。埃文斯协议的有效应用是通过分子内杂-迈克尔加成反应合成1,3-顺式二醇，然后对所得的亚苄基乙缩醛进行还原性脱保护反应，从而可以快速进入δ-内酯。合成方法的核心是原位生成的氧碳鎓阳离子的串联亲核加成-非对映选择性轴向还原，以组装新pelolidelide核心的β- C-糖苷部分。