(1R,3S)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentyl acetate | 1071906-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3S)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentyl acetate
• CAS: 1071906-25-6
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃Si
• 分子量: 396.602
• InChiKey: QLFKYIQHZMORHF-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸-4-氯苯酯 、 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 Pseudomonas cepacia 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以89%的产率得到(1R,3S)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的不对称加氢酰化反应合成D-和L-碳环核苷是关键步骤。

  摘要：

  D-和L-碳环核苷是通过新方法获得的，该方法涉及对映体选择性的铑/二聚膦酸酯催化的加氢酰化反应为关键步骤。通过立体选择性地还原酮和通过动态动力学拆分（DKR）获得3-羟甲基-环戊醇中间体。

  DOI：

  10.1021/ol801791g