2,2,6,6-tetramethyl-1-((perfluorohexyl)oxy)piperidine | 1393738-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-((perfluorohexyl)oxy)piperidine
• CAS: 1393738-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₈F₁₃NO
• 分子量: 475.293
• InChiKey: JIBIDJUYZZPOMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 全氟己基碘烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-1-((perfluorohexyl)oxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基碘与缺电子烯烃的光诱导加成和消除反应

  摘要：

  在Na 2 S 2 O 3水溶液的存在下，实现了各种简单的缺电子烯烃的光诱导自由基全氟烷基化。反应进行顺利，得到加成或加成消除产物。还证明了该产品用作自由基前体或迈克尔受体的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.028

文献信息

• 10-Phenylphenothiazine-Organophotocatalyzed Bromo-Perfluoroalkylation of Unactivated Olefins
  作者：Koto Tagami、Moeko Nakayama、Tadashi Kanbara、Dominique Cahard、Tomoko Yajima

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00470

  日期：2024.5.17

  this study, we have developed a smooth metal-free visible-light-induced bromo-perfluoroalkylation of unactivated olefins with the aid of 10-phenylphenothiazine (PTH) as an organic photoredox catalyst. The reaction is 100% atom-economic redox-neutral and proceeds with stoichiometric amounts of olefin and perfluoroalkyl bromide. To show the potential of these unexplored motifs, we carried out various

  在这项研究中，我们借助 10-苯基吩噻嗪 (PTH) 作为有机光氧化还原催化剂，开发了一种平滑的无金属可见光诱导未活化烯烃的溴全氟烷基化反应。该反应是100%原子经济氧化还原中性的，并且使用化学计量的烯烃和全氟烷基溴进行。为了展示这些未探索的基序的潜力，我们利用溴原子进行了各种后功能化，包括克级实验。