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2-Azido-1,3-cyclooctadiene | 16719-54-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Azido-1,3-cyclooctadiene
英文别名
cis,cis-2-Azido-1,3-cyclooctadien;2-Azido-cyclooctadien-(1,3);2-Azido-1,3-cyclooctadien;(1E,3Z)-2-azidocycloocta-1,3-diene
2-Azido-1,3-cyclooctadiene化学式
CAS
16719-54-3
化学式
C8H11N3
mdl
——
分子量
149.195
InChiKey
DBMUNYPDIMSLPH-IQTBQJLQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Azido-1,3-cyclooctadiene 以68%的产率得到(Z)-9-Aza-bicyclo[6.1.0]nona-1(9),2-diene
    参考文献:
    名称:
    由1,5-环辛二烯和叠氮化碘合成四叠氮基取代的2-替拉嗪
    摘要:
    与此相反的加入碘酰叠氮化物,以环辛烯(1)或1,3-环辛二烯(5),其与1,5-环辛二烯(反应12)引线主要以惊人地稳定tetraazido取代的2-四氮烯14的结构这是通过15 N-NMR研究和X射线结构分析确定的。用盐酸处理14得到二叠氮基取代的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷20。
    DOI:
    10.1002/jlac.199719970219
  • 作为产物:
    描述:
    trans-3-Azido-4-iodocyclooctene 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-Azido-1,3-cyclooctadiene
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific Introduction of Azide Functions into Organic Molecules
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00985a019
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