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2-Azido-1,3-cyclooctadiene
2-Azido-1,3-cyclooctadiene | 16719-54-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Azido-1,3-cyclooctadiene
英文别名
cis,cis-2-Azido-1,3-cyclooctadien;2-Azido-cyclooctadien-(1,3);2-Azido-1,3-cyclooctadien;(1E,3Z)-2-azidocycloocta-1,3-diene
CAS
16719-54-3
化学式
C
8
H
11
N
3
mdl
——
分子量
149.195
InChiKey
DBMUNYPDIMSLPH-IQTBQJLQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
14.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Azido-1,3-cyclooctadiene
以68%的产率得到(Z)-9-Aza-bicyclo[6.1.0]nona-1(9),2-diene
参考文献:
名称:
由1,5-环辛二烯和叠氮化碘合成四叠氮基取代的2-替拉嗪
摘要:
与此相反的加入碘酰叠氮化物,以环辛烯(1)或1,3-环辛二烯(5),其与1,5-环辛二烯(反应12)引线主要以惊人地稳定tetraazido取代的2-四氮烯14的结构这是通过15 N-NMR研究和X射线结构分析确定的。用盐酸处理14得到二叠氮基取代的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷20。
DOI:
10.1002/jlac.199719970219
作为产物:
描述:
trans-3-Azido-4-iodocyclooctene 在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
2-Azido-1,3-cyclooctadiene
参考文献:
名称:
Stereospecific Introduction of Azide Functions into Organic Molecules
摘要:
DOI:
10.1021/ja00985a019
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