(2R,3S)-2-methyl-3-trimethylsilyloxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhexanal | 1228036-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-methyl-3-trimethylsilyloxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhexanal
• CAS: 1228036-06-3
• 化学式: C₁₉H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 374.712
• InChiKey: XPKMLULSPSQFNU-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-methyl-3-trimethylsilyloxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhexanal 、 4-benzyloxy-1-dimethylphosphinoylbutan-2-one 在 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对 (−)-Brevenal 的高度收敛方法

  摘要：

  报告了向高度收敛、不对称合成 brevenal 的进展。AB 环和 E 环环醚片段的构建是通过不对称烷基化/闭环复分解策略实现的。Horner-Wadsworth-Emmons 烯化用于关键的键形成步骤，以耦合高级环状片段并能够快速进入 AB-E 环系统。

  DOI：

  10.1021/ol1008203
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(2R,3S)-2-methyl-3-trimethylsilyloxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhexanal
  参考文献：
  名称：

  对 (−)-Brevenal 的高度收敛方法

  摘要：

  报告了向高度收敛、不对称合成 brevenal 的进展。AB 环和 E 环环醚片段的构建是通过不对称烷基化/闭环复分解策略实现的。Horner-Wadsworth-Emmons 烯化用于关键的键形成步骤，以耦合高级环状片段并能够快速进入 AB-E 环系统。

  DOI：

  10.1021/ol1008203