1-(4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin-4-yl)piperazine | 121942-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-(4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(5,10-dihydrothieno[2,3-c][2]benzothiepin-10-yl)piperazine
• CAS: 121942-91-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂S₂
• 分子量: 302.464
• InChiKey: PSWASAVOKHVUHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin-4-yl)piperazine 、 1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到1-(3-(4-(4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin-4-yl)-1-piperazinyl)propyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 4, p. 870 - 883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 4,9-dihydro-1,10-dithia-benzo[f]azulen-4-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 4, p. 870 - 883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JILEK, JIRI;POMYKACEK, JOSEF;METYS, JAN;FRYCOVA, HANA;PROTIVA, MIROSLAV
  作者：JILEK, JIRI、POMYKACEK, JOSEF、METYS, JAN、FRYCOVA, HANA、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• JILEK, JIRI;HOLUBEK, JIRI;SVATEK, EMIL;METYS, JAN;FRYCOVA, HANA;POMYKACEK+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 4, 870-883
  作者：JILEK, JIRI、HOLUBEK, JIRI、SVATEK, EMIL、METYS, JAN、FRYCOVA, HANA、POMYKACEK+

  DOI：——

  日期：——