benzaldehyde-(4-phenylazo-phenylhydrazone) | 21420-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: benzaldehyde-(4-phenylazo-phenylhydrazone)
• 英文别名: Benzaldehyd-(4-phenylazo-phenylhydrazon)；4-Benzylidenhydrazino-azobenzol；4-Benzalhydrazino-azobenzol；Benzaldehyd-4-phenylazophenylhydrazon
• CAS: 21420-18-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄
• 分子量: 300.363
• InChiKey: LYBMVJGZRHLPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde-(4-phenylazo-phenylhydrazone) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-phenyl-2-(4-phenylazo-phenyl)-3-trans-stilben-4-yl-tetrazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Nineham et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1568,1569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[(E)-苯基偶氮]苯基}肼磺酸 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 benzaldehyde-(4-phenylazo-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Berlin; Franke, Archiv der Pharmazie, 1906, vol. 244, p. 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of sulfo-containing tetrazolium betaines and their formazan precursors
  作者：V. M. Ostrovskaya、L. K. Shpigun、Ya. V. Shushenachev、A. K. Buryak、A. S. Peregudov

  DOI：10.1134/s1070363215090066

  日期：2015.9

  betaine―were synthesized by the oxidative cyclization of 1,3-diphenyl-5-(4-sulfophenyl)formazan and 5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1-(4-sulfophenyl)formazan under the action of N-bromosuccinimide. The synthesis of sulfoformazans is accompanied by formation of azo coupling products with substitution of the sulfo group in the hydrazone molecule by the arylazo group. Spectral and voltage–current characteristics

  显色氧化还原指示剂-3,5-二苯基-2-（4-磺基苯基）-2Н-四唑甜菜碱和2-（4-硝基苯基）-5-苯基-3-（4-磺基苯基）-2Н-四唑甜菜碱-在N-溴代琥珀酰亚胺的作用下，通过1,3-二苯基-5-（4-磺基苯基）甲form和5-（4-硝基苯基）-3-苯基-1-（4-磺基苯基）甲the的氧化环化反应合成了二甲。磺基甲酰胺的合成伴随有偶氮偶合产物的形成，其中coupling分子中的磺基被芳基偶氮基取代。研究了合成化合物的光谱和电压-电流特性。
• Busch; Schmidt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 131, p. 182,183, 185, 190, 191
  作者：Busch、Schmidt

  DOI：——

  日期：——