N-[5-(3,5-difluoro-benzyloxy)-1H-indazol-3-yl]-3-piperidin-1-ylmethyl-benzamide | 1231251-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[5-(3,5-difluoro-benzyloxy)-1H-indazol-3-yl]-3-piperidin-1-ylmethyl-benzamide
• 英文别名: N-[5-[(3,5-difluorophenyl)methoxy]-1H-indazol-3-yl]-3-(piperidin-1-ylmethyl)benzamide
• CAS: 1231251-90-3
• 化学式: C₂₇H₂₆F₂N₄O₂
• 分子量: 476.526
• InChiKey: ZFSWLGQYIKUPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-chloromethyl-N-[5-(3,5-difluoro-benzyloxy)-1H-indazol-3-yl]-benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到N-[5-(3,5-difluoro-benzyloxy)-1H-indazol-3-yl]-3-piperidin-1-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药用盐，如规范中所定义的，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2010069966A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Menichincheri Maria

  公开号：US20110281843A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Menichincheri Maria

  公开号：US08354399B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明涉及公式（I）的替代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症。
• US8354399B2
  申请人：——

  公开号：US8354399B2

  公开（公告）日：2013-01-15