(3R,5R)-5-[8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,5-trimethyl-3-oxo-dec-6-ynoyl]-3-methyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclopent-1-enecarbaldehyde | 121888-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,5R)-5-[8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,5-trimethyl-3-oxo-dec-6-ynoyl]-3-methyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclopent-1-enecarbaldehyde
• CAS: 121888-20-8
• 化学式: C₃₂H₅₈O₆Si₃
• 分子量: 623.065
• InChiKey: LWOGVQZHKSAGBI-OENFAROBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-[8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,5-trimethyl-3-oxo-dec-6-ynoyl]-3-methyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclopent-1-enecarbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 以90%的产率得到(5R,7S)-7-hydroxy-2-(5-hydroxy-2,2-dimethylhept-3-ynyl)-3,7-dimethyl-4-oxo-1-oxaspiro[4.4]nona-2,8-diene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026
• 作为产物：
  描述：

  8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2,5,5-trimethyl-1-((1R,4R)-4-methyl-2-triethylsilanyloxymethyl-1,4-bis-trimethylsilanyloxy-cyclopent-2-enyl)-dec-6-yn-1-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到(3R,5R)-5-[8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,5-trimethyl-3-oxo-dec-6-ynoyl]-3-methyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclopent-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026