(E)-(S)-4,5-Bis-methoxymethoxy-pent-2-enoic acid ethyl ester | 151021-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-4,5-Bis-methoxymethoxy-pent-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 151021-66-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₆
• 分子量: 248.276
• InChiKey: SBSJGWDXFLFLKE-PORFMDCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4,5-Bis-methoxymethoxy-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 sodium metabisulfite 、 四氧化锇 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  手性烯烃的不对称二羟基化。高度控制非对颌面选择

  摘要：

  描述了使用手性N，N′-二烷基-2，2′-联吡咯烷配体（1）用四氧化对4，5-二羟基-2-戊烯酸酯的高度非对映选择性二羟基化。通过使用对映异构体配体，可以对乙酸盐（2d）和甲基醚（2e）进行顺式或反式选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73639-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2'S)-3-(1',4'-dioxa-spiro[4.5]dec-2'-yl)-acrylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(S)-4,5-Bis-methoxymethoxy-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性烯烃的不对称二羟基化。高度控制非对颌面选择

  摘要：

  描述了使用手性N，N′-二烷基-2，2′-联吡咯烷配体（1）用四氧化对4，5-二羟基-2-戊烯酸酯的高度非对映选择性二羟基化。通过使用对映异构体配体，可以对乙酸盐（2d）和甲基醚（2e）进行顺式或反式选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73639-2