N-(1-acetyl-piperidin-4-yl)propionamide | 1198795-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-acetyl-piperidin-4-yl)propionamide
• 英文别名: N-(1-acetylpiperidin-4-yl)propanamide
• CAS: 1198795-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD20355887
• 分子量: 198.265
• InChiKey: RYMPREHWFLGVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 N-(哌啶-4-基)丙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到N-(1-acetyl-piperidin-4-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  两种有效的认知增强剂sunifiram和sapunifiram的新类似物的设计，合成和促智活性

  摘要：

  合成了一系列与DM235（sunifiram）和MN19（sapunifiram）结构相关的酰胺和磺酰胺，它们是通过环的扩张或收缩，或通过环外酰胺功能的反转而衍生的，并测试了其在小鼠被动中的认知增强活性-回避测试。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，具有比吡乙酰胺更高的效力，并且具有与母体化合物相似的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.055

文献信息

• [EN] COMPOUND WITH ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE<br/>[JA] 抗がん活性を有する化合物
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO LTD

  公开号：WO2019189778A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  抗がん活性を有する化合物またはその薬学的に許容される塩が提供される。下記式(I)で表される化合物またはその薬学的に許容される塩を用いる： (式中、L1およびL2は、それぞれ同一または異なって、式(A)～(F)からなる群から選択される1つの式で表される基を表し、Sは、式(S1)～(S18)からなる群から選択される1つの式で表される基を表す)。
• Design, synthesis and nootropic activity of new analogues of sunifiram and sapunifiram, two potent cognition-enhancers
  作者：Elisabetta Martini、Alberto Salvicchi、Carla Ghelardini、Dina Manetti、Silvia Dei、Luca Guandalini、Cecilia Martelli、Michele Melchiorre、Cristina Cellai、Serena Scapecchi、Elisabetta Teodori、Maria Novella Romanelli

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.055

  日期：2009.11

  A series of amides and sulfonamides, structurally related to DM235 (sunifiram) and MN19 (sapunifiram), derived by ring expansion or contraction, or by inversion of the exocyclic amide function, have been synthesized and tested for cognition-enhancing activity in the mouse passive-avoidance test. Some of the compounds display good antiamnesic and procognitive activity, with higher potency than piracetam

  合成了一系列与DM235（sunifiram）和MN19（sapunifiram）结构相关的酰胺和磺酰胺，它们是通过环的扩张或收缩，或通过环外酰胺功能的反转而衍生的，并测试了其在小鼠被动中的认知增强活性-回避测试。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，具有比吡乙酰胺更高的效力，并且具有与母体化合物相似的效力。