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methyl 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethoxy]-3-ethyl-6-[({4-fluoro-2-[(E)-2-phenylvinyl]phenyl}sulfonyl)amino]benzoate
methyl 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethoxy]-3-ethyl-6-[({4-fluoro-2-[(E)-2-phenylvinyl]phenyl}sulfonyl)amino]benzoate | 681248-21-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethoxy]-3-ethyl-6-[({4-fluoro-2-[(E)-2-phenylvinyl]phenyl}sulfonyl)amino]benzoate
英文别名
methyl 2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]-3-ethyl-6-[[4-fluoro-2-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]sulfonylamino]benzoate
CAS
681248-21-5
化学式
C
34
H
29
FN
2
O
7
S
mdl
——
分子量
628.678
InChiKey
BHEBTNHFAUXRNP-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
45
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
128
氢给体数:
1
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethoxy]-3-ethyl-6-[({4-fluoro-2-[(E)-2-phenylvinyl]phenyl}sulfonyl)amino]benzoate
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成
cyanoborane
参考文献:
名称:
Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
摘要:
描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂(MetAP2)的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
公开号:
US20040167128A1
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文献信息
US7491718B2
申请人:
——
公开号:
US7491718B2
公开(公告)日:
2009-02-17
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