4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-1,2,4-triazole-3-thione | 1187071-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1187071-26-6
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₆S
• 分子量: 511.134
• InChiKey: HFLMVKDZBWMHGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  596.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 4-[(4-chlorobenzylidene)amino]-5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazole-3-thione 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  区域选择性反应：含有布洛芬部分的曼尼希碱的合成和药理研究

  摘要：

  一系列4-[（（4-芳基）亚甲基]氨基-2-（取代的-4-基甲基）-5- {1- [4-（2-甲基丙基）苯基]乙基} -2,4-二氢-3通过三组分曼尼希反应，由芳基丙酸即布洛芬合成H -1,2,4-三唑-3-硫酮（6）。4-[（4-芳基）亚甲基]氨基-5- {1- [4- [2-（2-甲基丙基）苯基]乙基} -4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（5）的氨基甲基化甲醛和仲胺为这一新系列的曼尼希碱（6）提供了条件。希夫碱（5）和曼尼希碱（6根据IR，NMR，质谱数据和元素分析对（）进行了很好的表征。筛选它们的抗炎，止痛，抗菌和抗真菌活性。发现一些带有吗啉代和N-甲基哌嗪子残基的曼尼希碱（6）是有前途的抗炎和镇痛药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.044