1,3-双（十七氟-1,1,2,2-四氢）四甲基二硅氧烷 | 129498-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-双（十七氟-1,1,2,2-四氢）四甲基二硅氧烷
• 中文别名: 1,3-双(十七氟-1,1,2,2-四氢癸基)四甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,3-bis(heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrodecyl)tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl-[3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 129498-18-6
• 化学式: C₂₄H₂₀F₃₄OSi₂
• 分子量: 1026.54
• InChiKey: GVARJIFTROXOCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0 to -5°C
• 沸点：
  90°C / 5
• 密度：
  1.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.21
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  35

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(1-iodo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecan-1-yl)tetramethyldisiloxane 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1,3-双（十七氟-1,1,2,2-四氢）四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  一种全氟化有机硅的简便方法。氟化聚硅氧烷前体的制备

  摘要：

  将全氟辛基碘化物加到乙烯基三甲基硅烷和1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷的双键上，然后还原碳-碘键，得到相应的C 8 F 17 CH 2 CH 2 Si 3基。按照该方法，| C 8 ˚F 17 CH 2 CH 2 Si（ME）O | 4。高度氟化的有机硅的前体。准备得很方便。无需使用氢化硅烷化或格氏反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00137-2

文献信息

• Fluorous synthesis of allylic fluorides: C–F bond formation as the detagging process
  作者：Sophie Boldon、Jane E. Moore、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1039/b804484h

  日期：——

  A novel fluorous tagging–detagging strategy has been developed featuring a fluorination as the detagging process; fluorous allylsilanes were prepared by cross-metathesis and subsequently subjected to electrophilic fluorodesilylation; Selectfluor was used as the detagging reagent; the resulting allylic fluorides were successfully purified by fluorous solid phase extraction.

  我们开发了一种新颖的荧光标记-脱标记策略，其特点是将氟化作为脱标记过程；通过交叉甲基化反应制备了荧光烯丙基硅烷，随后进行了亲电氟硅烷化反应；使用 Selectfluor 作为脱标记试剂；通过荧光固相萃取成功纯化了所得到的烯丙基氟化物。