1-(trimethylsilyl)-2-(trimethylsilylmethyl)oct-2-ene | 1259325-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)-2-(trimethylsilylmethyl)oct-2-ene
• CAS: 1259325-34-2
• 化学式: C₁₅H₃₄Si₂
• 分子量: 270.606
• InChiKey: AQPAWKMBCKMTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzoyloxy)-2-(phenylsulfonyl)-1-(trimethylsilyl)-2-(trimethylsilylmethyl)octane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到1-(trimethylsilyl)-2-(trimethylsilylmethyl)oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  β,β-Disilylated Sulfones as Versatile Building Blocks in Organic Chemistry - A New Sulfonyl Carbanion Transmetalation

  摘要：

  1,3-双(trimethylsilyl)丙基苯磺酸酯与所有报告的具有α-氢原子的磺酰胺相比，在低温下经历初步的邻位金属化，形成芳基锂化合物，然后定量转金属化为相应的α-磺酰基有机锂中间体。两种有机锂化合物与醛类选择性反应，生成相应的产物，产率良好到优异，选择性高。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258772