Methyl 5-fluoro-15-oxa-1,11,14-triazapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,17]nonadeca-2(7),3,5,8,10,12(19),13-heptaene-10-carboxylate | 1215101-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: Methyl 5-fluoro-15-oxa-1,11,14-triazapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,17]nonadeca-2(7),3,5,8,10,12(19),13-heptaene-10-carboxylate
• CAS: 1215101-62-4
• 化学式: C₁₇H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 325.299
• InChiKey: ZXKMEKSTNRBAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到Methyl 5-fluoro-15-oxa-1,11,14-triazapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,17]nonadeca-2(7),3,5,8,10,12(19),13-heptaene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉

  摘要：

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901166

文献信息

• Versatility of Substituted 1-Formyl-9<i>H</i>-β-carbolines for the Synthesis of New Fused β-Carbolines via Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Virender Singh、Samiran Hutait、Subhasish Biswas、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.200901166

  日期：2010.1

  Substituted 1-formyl-9H-β-carbolines are demonstrated to be viable precursors for the synthesis of a library of new β-carboline-based polycyclic systems via 1,3-dipolar cycloaddition strategy.

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。