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4-[4-amino-6-(4-dibenzylphosphoryloxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenyl dibenzyl phosphate | 1228049-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-amino-6-(4-dibenzylphosphoryloxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenyl dibenzyl phosphate
英文别名
——
4-[4-amino-6-(4-dibenzylphosphoryloxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenyl dibenzyl phosphate化学式
CAS
1228049-85-1
化学式
C44H42N6O8P2
mdl
——
分子量
844.8
InChiKey
XOKKYUMUHXSEMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.65
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    178.27
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-amino-6-(4-dibenzylphosphoryloxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenyl dibenzyl phosphate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以36%的产率得到4-[4-amino-6-(4-phosphoryloxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Bis-Aryl Phosphates Based on Triazine Scaffold
    摘要:
    In view of targeting the Grb2-SH2 signaling protein, the synthesis of potential ligands based on the 1,3,5-triazine scaffold bearing two phenylphosphate groups is described. The triazine functionality was introduced using an orthogonal strategy via the sulfone chemistry.
    DOI:
    10.3987/com-09-11877
  • 作为产物:
    描述:
    dibenzyl 4-[4-benzylsulfonyl-6-(4-dibenzylphosphoryloxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenyl phosphate 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到4-[4-amino-6-(4-dibenzylphosphoryloxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenyl dibenzyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Bis-Aryl Phosphates Based on Triazine Scaffold
    摘要:
    In view of targeting the Grb2-SH2 signaling protein, the synthesis of potential ligands based on the 1,3,5-triazine scaffold bearing two phenylphosphate groups is described. The triazine functionality was introduced using an orthogonal strategy via the sulfone chemistry.
    DOI:
    10.3987/com-09-11877
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