benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-alanyl-L-proline 2-phenylethylamide | 123709-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-alanyl-L-proline 2-phenylethylamide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-2-(2-phenylethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]propan-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 123709-02-4
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₅
• 分子量: 494.591
• InChiKey: HGNXOTRCFBFSHH-JTAQYXEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-alanyl-L-proline 2-phenylethylamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 glutarylalanyl-alanyl-proline 2-phenylethylamide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Sutiakova, Irena; Bartik, Michal, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2877 - 2883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 palladium on activated charcoal N-乙基哌啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 26.58h， 生成 benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-alanyl-L-proline 2-phenylethylamide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Sutiakova, Irena; Bartik, Michal, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2877 - 2883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KASAFIREK, EVZEN;SUTIAKOVA, IRENA;BARTIK, MICHAL;STURC, ANTONIN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1B, C. 2877-2883
  作者：KASAFIREK, EVZEN、SUTIAKOVA, IRENA、BARTIK, MICHAL、STURC, ANTONIN

  DOI：——

  日期：——