10-formamido-8-methylsulfonyl-10,11-dihydrodibenzothiepin | 74667-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 10-formamido-8-methylsulfonyl-10,11-dihydrodibenzothiepin
• CAS: 74667-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 333.432
• InChiKey: FLFJUCUGDSUZTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methylsulfonyldibenzothiepin-10(11H)-one 、 formamide 在 甲酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 10-formamido-8-methylsulfonyl-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  10-[4-(3-Hydroxypropyl)piperazino]-8-methylsulfonyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and some related potential metabolites of the neuroleptic agents oxyprothepin and methiothepin

  摘要：

  10-氯-8-甲基磺酰基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩与1-(3-羟基丙基)哌嗪发生了取代反应，生成了标题化合物IV，通过选择性氧化反应转化为亚氧化物X、N-氧化物XII和N,S-二氧化物XIII。次胺VII通过碳酸酯VI制备，氧化为亚氧化物XI。10-氯-8-甲基磺酰基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩与乙二胺反应得到二胺XIV，氧化为相应的亚氧化物XV。化合物IV, VII和X-XV是神经阻滞剂奥西普罗替平(II)的潜在代谢产物；化合物VII, XI, XIV和XV是甲硫噻嘧啶(I)的潜在代谢产物。在制备的化合物中，仅标题化合物IV保留了神经阻滞特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19800529